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Documentazione per qualificare il fornitore di integratori

La documentazione è utile quando risponde a una domanda precisa di acquisto. Una specifica di prodotto, un documento di stabilimento e un rapporto di lotto non sono intercambiabili.

Quale azienda e quale stabilimento

Richiedi l’identità del partner contrattuale e del sito produttivo proposto. Per eventuali certificati controlla intestatario, attività coperte e validità. Un marchio grafico sul sito non dimostra la certificazione del tuo articolo.

Quale campione è stato analizzato

Un rapporto deve identificare campione o lotto, laboratorio, metodo, data e risultati. Definisci i criteri di accettazione prima di confrontare le prove. La disponibilità dei documenti e gli eventuali costi aggiuntivi si confermano nel progetto.

Controlli da concordare per il formato

Per le gocce, metti in relazione composizione, requisiti microbiologici, stabilità e dosatore. Per i film, considera quantità per unità, uniformità e protezione della confezione. Questi sono punti di valutazione, non risultati analitici pubblicati per le referenze.

Mercato italiano e importazione

Il soggetto che immette il prodotto sul mercato deve verificare gli obblighi applicabili. Consulta le indicazioni del Ministero della Salute e concorda chi prepara, controlla e presenta la documentazione. Non presentiamo la notifica come una garanzia generale di conformità.

Indicazioni ufficiali per il mercato italiano

Ministero della Salute: registro e responsabilità dell’operatore

Per preparare il progetto